IV-1.3.3.1.2. Remipedia Yager 1981

(Somobialia Eucaryota Metazoa Monostomata Haemataria Peritoneata Metameria  
Gnathopoda Euarthropoda Mandibulata Eucrustacea Remipedia)

(рис. 4.7С–D, 4.7.2)

Ранг. Обычно класс или подкласс.

Признаки Remipedia неясного филогенетического значения

(1) Гомономность туловища. В теле различаются только две тагмы – голова [см. (4)] и туловище. Туловище не подразделено на грудь и брюшко, состоит из большого числа  сегментов (от 15 до более 40) с одинаковыми плавательными ногами, позади которых находится тельсон с фуркой [см. Eucrustacea (5)]. Число сегментов туловища бывает как четным, так и нечетным, так что диплосегментность здесь отсутствует [в отличие от многоножек – ср.: Chilopoda (5)]. Число туловищных сегментов во взрослой стадии не бывает меньше пятнадцати, т.к. мужские половые отверстия всегда находятся на четырнадцатом туловищном сегменте [см. (6)]. Число сегментов может сильно различаться у особей одного вида. 

По мнению некоторых авторов, отсутствие разделения на грудь и брюшко – уникальная среди ракообразных плезиоморфия, так как никакие другие ракообразные не обладают подобной гомономной метамерией всего туловища. Согласно другой точке зрения, гомономность туловища у Remipedia (а также гомономность туловища у Myriapoda) возникла вторично (Щербаков 1996) [см. Eucrustacea (4)].

(2) Преантенны. Имеются преантенны – небольшие придатки неясного происхождения, находящиеся впереди антенн I и относящиеся, как и антенны I, к преоральной области [помимо преантенн и антенн I имеются антенны II, являющиеся придатками первого посторального сегмента – см. Eucrustacea (2), (6)]. Преантенны встречаются также у некоторых других членистоногих [см. Euarthropoda (6)]. 

(3) Кинетодонт. Мандибула, помимо инцизора и молы, с отчлененным кинетодонтом (lacinia mobilis) (рис. 4.7.1С–D). Среди ракообразных то же только у Peracarida и Thermosbaena/fg (относящихся к Malacostracia); вероятно, симплезиоморфия в пределах Mandibulata [см. Mandibulata (1)].

(4) Сегментарный состав головы. В состав слитной головы вошли сегменты до V посторального включительно; помимо максилл I [конечностей III посторального сегмента – см. Mandibulata (2)], в качестве ротовых специализированы также конечности IV и V посторальных сегментов – максиллы II и ногочелюсти. В отличие от туловищных ног [см. (5)], максиллы I, максиллы II и ногочелюсти одноветвистые. Неуникальные признаки; возможно, синапоморфии с некоторыми другими группами ракообразных.

(5) Специализация ног. Туловищные ноги [см. (1)] прикреплены латерально (в отличие от большинства других Eucrustacea, у которых они прикреплены вентрально); каждая туловищная нога двуветвистая [см. Eucrustacea (2)], членистая. Движения ног симметричные и метахрональные (т.е. в виде следующих друг за другом волн), благодаря чему животное плавает вентральной стороной вверх.

(6) Положение половых отверстий. Половые отверстия имеют одно и то же положение у всех видов, несмотря на различие в числе туловищных сегментов [см. (1)]. Пара женских половых отверстий открывается в основаниях туловищных ног VII пары – т.е. на VIII постмаксиллярном, или XII посторальном сегменте [см. (1) и (4)]. Пара мужских половых отверстий открывается в основаниях туловищных ног XIV пары – т.е. на XV постмаксиллярном, или XIX посторальном сегменте (у некоторых видов стернит этого сегмента отличается от других). Таким образом, у Remipedia женское половое отверстие находится на том же сегменте, что половое отверстие самца у Malacostracia (рис. 4.7.2). В отличие от Malacostracia и некоторых других ракообразных, половая система гермафродитная; в отличие от Cephalocarida, мужская и женская системы разделены, без общих протоков. Семенники и семяпроводы на всем протяжении парные, расположены впереди мужских половых отверстий (но позади женской половой системы). Яичник непарный, расположен впереди женских половых отверстий (Ito & Schram 1988).

Размеры. Длина тела 10–40 мм. 

Геологический возраст. В ископаемом состоянии неизвестны. 

Состав и распространение. Около 20 видов (Zhang 2011); морские пещеры тропической зоны побережий Атлантического и Индийского океанов (Yager & Humphreys 1996).

* * *