IV-1.3.3.1.1. Cephalocarida Sanders 1955

(Somobialia Eucaryota Metazoa Monostomata Haemataria Peritoneata Metameria  
Gnathopoda Euarthropoda Mandibulata Eucrustacea Cephalocarida)

(рис. 4.7A–B, 4.7.2)

  

Названия, однозначно соответствующие по циркумскрипции: — Cephalocarida Sanders 1955; — Brachypoda Birstein 1960; — Cephalostraca Spuris 1979. По циркумскрипции также соответствует таксонам под типифицированными названиями, образованными от родового названия Hutchinsoniella: Hutchinsoniellioni, Hutchinsonielliformes. Иерархическое название: Hutchinsoniella/fg1 [fg:1955] (incl. Lightiella, Sandersiella, Chiltoniella).

Признакиzнеясногоzзначения      (1) голова (2) грудь и брюшко (3) специализация конечностей  (4) половое отверстие Размеры Геологический возраст Состав и распространение Систематическое положение

Ранг. Обычно класс или подкласс.

Признаки Cephalocarida неясного филогенетического значения

(1) Голова. Имеется слитная голова, включающая преоральную область и I–IV посторальные сегменты (рис. 4.7.1A–B). Тот же сегментарный состав головы у некоторых других ракообразных, у насекомых и у части многоножек [ср.: Eucrustacea (3), Malacostracia (1), Symphyla (10), Chilopoda (3), Hexapoda (11)]. Некоторые авторы рассматривают слияние сегментов голова как апоморфию (см. Eucrustacea: «Классификации» II). 

 Голова цефалокарид несет специализированные придатки: антенны I [преоральные придатки – см. Euarthropoda (6)], антенны II [первые посторальные конечности – см. Eucrustacea (2) и (6)], мандибулы [вторые посторальные конечности – см. Mandibulata (1)], максиллы I [третьи посторальные конечности – см. Mandibulata (2)]; кроме того, головной отдел включает IV посторальный сегмент, который несет пару конечностей, соответствующих максиллам II других ракообразных, но имеющих такое же строение, как конечности следующего отдела – груди [см. (2)]. Так что у Cephalocarida границы слитного головного отдела не совпадают с границами отделов тела, которые можно выделить по специализации конечностей. Тот факт, что конечности IV посторального сегмента не специализированы в качестве головных и не отличаются от следующих за ними, является плезиоморфией, отличающей Cephalocarida от большинства других Eucrustacea и от большинства Mandibulata в целом [см. Mandibulata (2)]. 

(2) Грудь и брюшко. Туловище [сегментированный отдел, следующий после слитной головы – см. (1)] состоит из груди и брюшка (рис. 4.7.1B) [см. Eucrustacea (4)]. Грудь включает 8 относительно широких сегментов, представляющих собой V–XII посторальные сегменты, с развитыми плавательными конечностями такого же строения, как конечности IV посторального сегмента [см. (3)]; лишь конечности последней из этих пар могут быть редуцированы. Брюшко включает 11 посторальных сегментов (XIII–XXIII), не имеющих конечностей или с вестигиальными конечностями на наиболее переднем из них; позади XXIII посторального сегмента находится тельсон, несущий фурку [см. Eucrustacea (5)]. Таким образом, граница между грудью и брюшком находится между XII и XIII посторальными сегментами, т.е. там же, где и у Malacostracia (рис. 4.7.2).

(3) Специализация конечностей. Конечности IV–XII посторальных пар [т.е. «максиллы II» и грудные ноги – см. (1) и (2)] двуветвистые [см. Eucrustacea (2)], короткие и  уплощенные (рис. 4.7.1A). Они причленены вентрально и приспособлены для плавательных движений и одновременного улавливания взвешенных пищевых частиц (см. Eucrustacea: «Классификации» III). По форме и функциям эти конечности напоминают нерасчлененные филлоподии жаброногов, но, в отличие от них, сохраняют характерное для Eucrustacea расчленение. 

(4) Положение полового отверстия. Парное половое отверстие открывается на шестом сегменте туловища (т.е. на X посторальном сегменте). Таким образом, его положение совпадает с положением женского полового отверстия у Malacostracia (рис. 4.7.2). В отличие от Malacostracia и некоторых других ракообразных, у Cephalocarida половая система гермафродитная, с парой единых выводных протоков, куда впадает пара яйцеводов и пара семяпроводов. Семенники находятся позади половых отверстий, а яичники – впереди половых отверстий, около заднего края головы; но каждый яйцевод образует длинную петлю в брюшке и впадают в выводной проток сзади, как и семяпровод. Яичники и яйцеводы на всем протяжении парные; семенники также парные, но семяпроводы соединены дорсальнее кишки (Hessler & al. 1970).

Размеры. Мелкие, длина тела около 3 мм.

Геологический возраст. В ископаемом состоянии неизвестны. 

Состав и распространение. 13 видов (Zhang 2011); в морях всех частей света.

Систематическое положение Cephalocarida. На основании примитивного строения максилл II и грудных ног цефалокариды считаются группой, наиболее близкой к общему предку ракообразных (Sanders 1957). В то же время у цефалокарид, в отличие от Malacostracia, конечности брюшка редуцированы.

* * *