IX-1.2.1.2. Eupsocida Tillyard 1926 – настоящие сеноеды

Ранг. Обычно подотряд.

Аутапоморфии Eupsocida

(1) Строение крыльев. На переднем крыле имеется птеростигма, а стигмапофиз и нодулюс цельные. 

Птеростигма представляет собой склеротизованный участок крыловой мембраны, ограниченный передним краем крыла и впадающей в него жилкой RA. 

Стигмапофиз (исходно расположенный на  жилке RA) представляет собой цельный выступ около проксимального края птеростигмы (рис. 9.2.1A) [вместо исходной группы тонких зубцов – см. Panpsocoptera (5)]. 

Нодулюс (расположенный на жилке, идущей по клавальному желобу) представляет собой один крепкий крючковидный зубец (рис. 9.2.1) [вместо исходной группы тонких зубцов – см. Panpsocoptera (5)]. 

(2) Мышцы максиллы. У максиллы утрачена стипито-галеальная мышца  (Yoshizawa 2002). Таким образом, сгибание малы возможно только с помощью мышцы, идущей к ней от погруженного в голову основания максиллярной лацинии (рис. 9.2.4B–C) [см. Acercaria (1)]. По-видимому, для того, чтобы воспользоваться этой мышцей, сеноед должен зафиксировать лацинию неподвижно; это можно сделать, выдвинув лацинию на нужную длину с помощью двух антагонистических мышц, идущих от нее к базистипесу и к краниуму, и неподвижно уперев вершину лацинии в субстрат, на котором сеноед стоит. Таким образом, для питания сеноеда необходимо гипогнатное положение головы и полностью развитый лациниальный аппарат, состоящий из втягивающейся стержневидной лацинии и трех подходящих к ней мышц; длина лацинии должна быть строго определенной, в вершина лацинии должна иметь зубцы, направленные дистально и обеспечивающие сцепление с поверхностью субстрата. Все эти черты консервативно сохраняются у Eupsocida. Такой же развитый лациниальный аппарат имеется и у Parapsocida, но там его функционирование представляется необязательным, поскольку мала может сгибаться также при помощи мышцы, идущей из базистипеса [ср.: Parapsocida (2)].

В остальных отношениях ротовой аппарат Eupsocida сохраняет исходное строение: имеются вполне развитые грызущие мандибулы; имеются глоточно-гипофарингеальные структуры, характерные для всех сеноедов и пухоедов [см. Panpsocoptera (1)]; максиллярные щупики 4-члениковые; лабиальные щупики 2-члениковые или 1-члениковые [см. Acercaria (2), (3)] (в отличие от некоторых Parasita). Ротовой аппарат одинаково развит у личинок и у имаго.

Консервативный признак Eupsocida

(3) Число флагелломеров. У имаго и личинок старших возрастов флагеллум антенны состоит из 11 члеников, т.е. антенна 13-члениковая (у молодых личинок число флагелломеров меньше и увеличивается при линьках); флагелломеры удлиненные, тонкие и параллельносторонние, постепенно укорачиваются от основания к вершине флагеллума [в отличие от примитивных антенн – см. Amyocerata (1)]; в отличие от флагелломеров, скапус и педицеллус не удлинены (рис. 9.2.1A). Лишь у некоторых бескрылых форм число флагелломеров уменьшено (Yoshizawa 2005). В отличие от Eupsocida, у Parapsocida число и пропорции флагелломеров более разнообразны [ср.: Parapsocida (3)], а у Parasita число флагелломеров всегда не более трех.

Размеры. Длина тела 1–20 мм, обычно менее 5 мм [см. Parametabola (9)].

Геологический возраст. Юра – ныне (Rasnitsyn & Quicke 2002).

Состав и распространение. Около 2 000 видов; всесветно.

Систематическое положение Eupsocida. Обычно Eupsocida объединяют с Parapsocida в плезиоморфон Copeognatha (см. Panpsocoptera: «Классификации» II ).